La Provincia fue sede de un encuentro inédito que abordó el impacto de la esclerosis múltiple y la ELA. Con el respaldo del Gobierno provincial y la participación de especialistas locales y nacionales, la jornada consolidó un espacio de referencia científica y de acompañamiento integral a pacientes y familiares.
SANTA ROSA – La capital pampeana se constituyó en el escenario de la primera Jornada Multidisciplinaria de Neurología, un evento concebido no solo como un ámbito de actualización científica de excelencia, sino también como un espacio de contención y conciencia comunitaria. El encuentro puso el foco en dos patologías neurodegenerativas de gran impacto y complejidad: la esclerosis múltiple (EM) y la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La actividad, que combina el rigor académico con instancias de diálogo y apoyo para pacientes y sus familias, fue declarada de interés provincial mediante el decreto 103/26, firmado el pasado 9 de febrero por el gobernador Sergio Ziliotto. Esta distinción subraya la importancia que el Gobierno de La Pampa otorga a la formación médica continua y al abordaje integral de enfermedades poco frecuentes pero altamente discapacitantes.
La organización estuvo a cargo de un prestigioso comité interinstitucional que incluyó a la Fundación Sinapsis, FLENI Buenos Aires, la Fundación ALCEM, la Fundación Bullrich y el Ministerio de Salud de La Pampa. El programa, que comenzó hoy y se extenderá hasta mañana sábado 14, cuenta con la participación de un amplio abanico de profesionales: neurólogos, neumonólogos, especialistas en rehabilitación, enfermería, psicología, e incluso expertos en arquitectura y derecho, consolidando así un verdadero enfoque interdisciplinario frente a los desafíos de la neurología contemporánea.
Un respaldo institucional contundente
En sus palabras de apertura, el ministro de Salud de La Pampa, Mario Rubén Kohan, destacó el valor del encuentro para «reforzar e intercambiar saberes sobre enfermedades poco frecuentes, pero de enorme impacto en la vida de las personas». Kohan reafirmó el pleno respaldo del Gobierno provincial a toda actividad académica y formativa, señalando que «cada instancia de aprendizaje nos permite mejorar día a día».
Asimismo, el ministro subrayó la importancia de la convocatoria de especialistas tanto locales como nacionales, lo que enriquece el debate al poner en común diversas realidades y experiencias. Finalmente, remarcó la necesidad de «tejer redes entre los diferentes subsectores e instituciones de salud, con un objetivo único: fortalecer el conocimiento y trasladarlo a la comunidad y a los pacientes».
Por su parte, Eduardo Köhler, referente del Centro Neurológico Sinapsis, reconoció la participación de los profesionales y puso de relieve la complejidad de las patologías abordadas. «Tanto la esclerosis múltiple como la ELA requieren un diagnóstico temprano, tratamiento adecuado, rehabilitación y, sobre todo, el acompañamiento fundamental de la familia», enfatizó.
Köhler explicó que el nombre de su institución, «Sinapsis», significa unión y conexión, y que esa es precisamente su misión: «generar vínculos entre médicos, kinesiólogos, terapistas ocupacionales, fonoaudiólogos y otros profesionales». Destacó que estas enfermedades se atienden a diario tanto en hospitales regionales como en servicios de salud privados de la provincia, por lo que «fortalecer estas conexiones en La Pampa es fundamental».
Si bien el encuentro se centró en la EM y la ELA, Köhler adelantó que el objetivo a futuro es ampliar el abordaje hacia otras patologías con gran impacto en la vida de los pacientes y sus familias. «Las enfermedades poco frecuentes también generan un fuerte impacto en los subsistemas de salud, tanto públicos como privados. Si trabajamos juntos, podremos mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y optimizar los recursos, siempre con la mirada puesta en el bienestar de las personas», concluyó.
Patologías de baja prevalencia y alto impacto social
Durante la jornada, destacados neurólogos disertaron sobre las características y los últimos avances en el tratamiento de las enfermedades protagonistas del encuentro.
Respecto a la esclerosis múltiple (EM), se explicó que es una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso central, dañando la mielina (la capa protectora de las fibras nerviosas). Esto genera síntomas variados como pérdida de visión, debilidad muscular, problemas de coordinación, fatiga y alteraciones cognitivas. Se estima que más de 1,8 millones de personas en el mundo conviven con esta condición, con mayor incidencia en adultos jóvenes de entre 30 y 40 años. Aunque no existe una cura definitiva, los avances terapéuticos actuales permiten retrasar la progresión de la enfermedad y, con un diagnóstico temprano, muchos pacientes logran llevar una vida prácticamente normal.
Por otro lado, se abordó la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que destruye progresivamente las neuronas motoras, provocando debilidad, atrofia muscular y la pérdida de funciones vitales como hablar, tragar y respirar. Su prevalencia global ronda los seis casos cada 100.000 habitantes, con un inicio habitual después de los 50 años. Si bien los tratamientos actuales solo logran ralentizar parcialmente la evolución, nuevas terapias genéticas en investigación ofrecen una esperanza para mejorar la calidad de vida de los pacientes en el futuro.
Al cierre de la primera jornada, los especialistas coincidieron en calificar el encuentro como una «experiencia enriquecedora que busca reunir ciencia, comunidad y compromiso institucional, reafirmando la importancia de fortalecer redes entre la investigación, la sociedad y las instituciones».